Bern - Der Bund hat mit dem Unternehmen GlaxoSmithKline AG einen Vertrag für die Reservation von einem vielversprechenden Arzneimittel gegen das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) abgeschlossen. Es handelt sich um den monoklonalen Antikörper Sotrovimab.

Auf Empfehlung der Swiss National COVID-19 Taskforce hat das Bundesamt für Gesundheit einen 
weiteren Vertrag für den Zugang zu Dosen von monoklonalen Antikörpern zur Behandlung von Covid-19 
bei Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf abgeschlossen.


Es handelt sich um 3’000 Dosen des Antikörpers Sotrovimab, der von der Firma GlaxoSmithKline in 
Partnerschaft mit dem Unternehmen VIR Biotechnology entwickelt wurde. Der Antikörper wurde von der 
Tessiner Firma Humabs BioMed in Bellinzona entdeckt.


Monoklonale Antikörper sind in Kultur geklonte Antikörper, die der Patientin oder dem Patienten 
intravenös injiziert werden, um das Virus zu neutralisieren. Klinische Studien von GlaxoSmithKline 
zeigen, dass diese Behandlungen einen wirksamen Schutz gegen schwere Formen der Krankheit bieten 
können.


Das Arzneimittel ist noch nicht zugelassen, könnte aber nach einer noch zu erfolgenden Anpassung der 
Covid-19-Verordnung 3 aufgrund eines eingereichten Zulassungsgesuches bereits während des 
laufenden Zulassungsverfahrens zur Behandlung von Covid-19-Patientinnen und -Patienten angewendet 
werden. Der Bund wird die Kosten der Behandlungen im ambulanten Bereich übernehmen, solange sie 
noch nicht von der obligatorischen Krankenversicherung vergütet werden.


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